Насосы инфузионные шприцевые «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-015-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1418»; «ИНСТИЛАР-1428» и «ИНСТИЛАР-1438»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04173 выдано Росздравнадзором 04.03.2009 на медицинское изделие «Насосы инфузионные шприцевые «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-015-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1418»; «ИНСТИЛАР-1428» и «ИНСТИЛАР-1438»» производства ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Дата внесения изменений
- 17.03.2017
- Период действия версии
- с 17.03.2017 до 25.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04173 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.03.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Насосы инфузионные шприцевые «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-015-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1418»; «ИНСТИЛАР-1428» и «ИНСТИЛАР-1438»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 17.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.10.2019 | ФСР 2009/04173 | Насосы инфузионные шприцевые «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-015-74487176-2008 | Действует |
| 25.04.2017 | ФСР 2009/04173 | Насосы инфузионные шприцевые «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-015-74487176-2008 | Внесено изменение |
| 04.03.2009 | ФСР 2009/04173 | Насосы инфузионные шприцевые «ИНСТИЛАР» по ТУ 9444-015-74487176-2008 в следующих исполнениях: «ИНСТИЛАР-1418»; «ИНСТИЛАР-1428» и «ИНСТИЛАР-1438» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насосы инфузионные шприцевые "ИНСТИЛАР" по ТУ 9444-015-74487176-2008 в следующих исполнениях: "ИНСТИЛАР-1418"; "ИНСТИЛАР-1428" и "ИНСТИЛАР-1438" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04173»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИКСИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.