Бинт марлевый медицинский, стерильный 5 м х 10 см, 7 м х 14 см по ГОСТ 1172-93
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5801 выдано Росздравнадзором 29.05.2017 на медицинское изделие «Бинт марлевый медицинский, стерильный 5 м х 10 см, 7 м х 14 см по ГОСТ 1172-93» производства АО "УльяновскФармация". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914646
- Дата первичной регистрации
- 29.05.2017
- Период действия версии
- с 29.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "УльяновскФармация"432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, д. 92
- Заявитель
- АО "УльяновскФармация"432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, д. 92
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.130Бинты медицинские
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5801 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "УльяновскФармация". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.05.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Бинт марлевый медицинский, стерильный 5 м х 10 см, 7 м х 14 см по ГОСТ 1172-93» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинт марлевый медицинский, стерильный 5м х 10см по ГОСТ 1172-93 |
| 02 | Бинт марлевый медицинский, стерильный 7м х 14см, по ГОСТ 1172-93 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5801»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "УльяновскФармация". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5801?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.