Устройства для ангиографических процедур
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11736 на медицинское изделие «Устройства для ангиографических процедур» производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 24.04.2017
- Период действия версии
- с 24.04.2017 до 17.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ"Франция, PEROUSE MEDICAL, Route du Manoir 60173 Ivry-le-Temple, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, PEROUSE MEDICAL, Route du Manoir 60173 Ivry-le-Temple, France
- Заявитель
- ООО "ЭКСПАНКО-МЕДИКАЛ"107140, Россия, Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 40/12, корп. 20, оф. 909Юр. адрес: 105066, Россия, Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 40/12, корп. 20
- Представитель в РФ
- ООО "ЭКСПАНКО-МЕДИКАЛ"107140, Россия, Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 40/12, корп. 20, оф. 909Юр. адрес: 105066, Россия, Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 40/12, корп. 20
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 24.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.04.2019 | ФСЗ 2012/11736 | Устройства для ангиографических процедур | Действует |
| 24.04.2017 | ФСЗ 2012/11736 | Устройства для ангиографических процедур | Внесено изменение |
| 06.03.2012 | ФСЗ 2012/11736 | Устройства для ангиографических процедур (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2666 | Устройства для ангиографических процедур (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Шприц для введения контраста. |
| 02 | 2. Краник. |
| 03 | 3. Соединительная линия. |
| 04 | 4. Манифолд. |
| 05 | 5. Краник 3-ходовой. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11736»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11736?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.