Устройства для ангиографических процедур (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2666 на медицинское изделие «Устройства для ангиографических процедур (см. Приложение на 1 листе)» производства SEDAT выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 06.03.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- SEDATФранция
- Заявитель
- ООО "Экспанко-медикал"125009, Россия, г. Москва, Б.Кисловский пер., д.9, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Экспанко-медикал"125009, Россия, г. Москва, Б.Кисловский пер., д.9, стр.1
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 24.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.04.2019 | ФСЗ 2012/11736 | Устройства для ангиографических процедур | Действует |
| 24.04.2017 | ФСЗ 2012/11736 | Устройства для ангиографических процедур | Внесено изменение |
| 06.03.2012 | ФСЗ 2012/11736 | Устройства для ангиографических процедур (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2666 | Устройства для ангиографических процедур (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2666»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SEDAT. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2666?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.