Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 в следующих исполнениях: КТ 0,03-ПП, КТ 0,06-ПП, КТ 0,12-ПП
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07145 на медицинское изделие «Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 в следующих исполнениях: КТ 0,03-ПП, КТ 0,06-ПП, КТ 0,12-ПП» производства ИП выдано Росздравнадзором 23 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2010
- Дата внесения изменений
- 01.03.2017
- Период действия версии
- с 01.03.2017 до 16.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 644074, Россия, Омская область, г. Омск, паспорт серия: 52 14, номер: 330818, адрес места жительства: Россия, 644074, г. Омск, ул. Конева, д. 36, кв. 72Юр. адрес: 644074, Россия, г. Омск, паспорт серия: 52 14, номер: 330818, адрес места жительства: Россия, 644074, г. Омск, ул. Конева, д. 36, кв. 72
- Заявитель
- ООО "АлексГ рупп"644047, Россия, Омская область, г. Омск, 5-я Северная, д.201
- Представитель в РФ
- ООО "АлексГ рупп"644047, Россия, Омская область, г. Омск, 5-я Северная, д.201
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 01.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2022 | ФСР 2010/07145 | Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 в следующих исполнениях: КТ 0,03-ПП, КТ 0,06-ПП, КТ 0,12-ПП | Действует |
| 01.03.2017 | ФСР 2010/07145 | Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 в следующих исполнениях: КТ 0,03-ПП, КТ 0,06-ПП, КТ 0,12-ПП | Внесено изменение |
| 23.03.2010 | ФСР 2010/07145 | Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 в следующих исполнениях: КТ 0,03-ПП, КТ 0,06-ПП, КТ 0,12-ПП | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 КТ 0,03-ПП |
| 02 | Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 КТ 0,06-ПП |
| 03 | Контейнер-тара для сбора биоматериала по ТУ 9398-001-0142228583-2009 КТ 0,12-ПП |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07145»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.