Номер РУ ФСЗ 2008/01448

Аппарат слуховой цифровой CENTRA с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01448 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой CENTRA с принадлежностями» производства "Сивантос ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914357
Дата первичной регистрации
15.04.2008
Дата внесения изменений
02.02.2017
Период действия версии
с 02.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сивантос ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Sivantos GmbH, Henri-Dunnant-Strasse 100, 91058 Erlangen, Germany
Заявитель
ООО "МС МЕДИА"
347904, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Петровская, д. 116, помещение 12Г
Представитель в РФ
ООО "МС МЕДИА"
347904, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Петровская, д. 116, помещение 12Г
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.02.2017ФСЗ 2008/01448Аппарат слуховой цифровой CENTRA с принадлежностямиДействует
15.04.2008ФСЗ 2008/01448Аппарат слуховой цифровой CENTRA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 13

Название
01CENTRA LIFE
02CENTRA S
03CENTRA S VC
04CENTRA P L
05CENTRA P R

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01448»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сивантос ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01448?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.