Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00
ДействуетКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03095 на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00» производства АО "Медполимер ЛТД" выдано Росздравнадзором 30 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914109
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2008
- Дата внесения изменений
- 05.12.2016
- Период действия версии
- с 05.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Медполимер ЛТД"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, Ворсма, ул. Ленина, д. 86А
- Заявитель
- АО "Медполимер ЛТД"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, Ворсма, ул. Ленина, д. 86А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2016 | ФСР 2008/03095 | Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 | Действует |
| 30.07.2008 | ФСР 2008/03095 | Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 (см. приложение на 1листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | игла инъекционная однократного применения «Луер»0,5х16 мм |
| 02 | игла инъекционная однократного применения «Луер»0,6х25 мм |
| 03 | игла инъекционная однократного применения «Луер»0,8х38 мм |
| 04 | игла инъекционная однократного применения «Луер»1,2х38 мм |
| 05 | игла инъекционная однократного применения «Луер»1,5х38 мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03095»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Медполимер ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03095?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.