Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Контур
ДействуетКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09423 на медицинское изделие «Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Контур» производства "Проллениум Медикал Технолоджис Инк." выдано Росздравнадзором 5 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917770
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2011
- Дата внесения изменений
- 15.11.2016
- Период действия версии
- с 15.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Проллениум Медикал Технолоджис Инк."Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
- Заявитель
- ООО "Бэст Эстетика"117556, Россия, Москва, ул. Габричевского, д. 5, к. 2, ком. 013
- Представитель в РФ
- ООО "Бэст Эстетика"117556, Россия, Москва, ул. Габричевского, д. 5, к. 2, ком. 013
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.11.2016 | ФСЗ 2011/09423 | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Контур | Действует |
| 05.04.2011 | ФСЗ 2011/09423 | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Контур | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Контур (Revanesse Contour) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09423»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Проллениум Медикал Технолоджис Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09423?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.