Имплантат внутридермальный Revanesse (Реванесс)
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20132 на медицинское изделие «Имплантат внутридермальный Revanesse (Реванесс)» производства "Проллениум Медикал Технолоджис Инк." выдано Росздравнадзором 20 апреля 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932665
- Дата первичной регистрации
- 20.04.2023
- Период действия версии
- с 20.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Проллениум Медикал Технолоджис Инк."Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
- Заявитель
- ООО "Бэст Эстетика"117556, Россия, Москва, ул. Габричевского, д. 5, к. 2, ком. 013
- Представитель в РФ
- ООО "Бэст Эстетика"117556, Россия, Москва, ул. Габричевского, д. 5, к. 2, ком. 013
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.190Материалы для реконструкции тканей
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Имплантат внутридермальный Revanesse Ultra + (Реванесс Ультра +) |
| 02 | 2. Имплантат внутридермальный Revanesse Kiss + (Реванесс Кисс +) |
| 03 | 3. Имплантат внутридермальный Revanesse Contour + (Реванесс Контур +) |
| 04 | 4. Имплантат внутридермальный Revanesse Shape + (Реванесс Шейп +) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Проллениум Медикал Технолоджис Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.