Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11256 на медицинское изделие «Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие» производства "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2011
- Дата внесения изменений
- 25.01.2017
- Период действия версии
- с 25.01.2017 до 17.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ"Германия, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG, KLS Martin Platz 1, 78532 Tuttlingen, Germany
- Заявитель
- ООО "МедКардиоСистем"121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
- Представитель в РФ
- ООО "МедКардиоСистем"121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.02.2025 | ФСЗ 2011/11256 | Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие | Действует |
| 25.01.2017 | ФСЗ 2011/11256 | Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие | Внесено изменение |
| 27.12.2011 | ФСЗ 2011/11256 | Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 23
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Зонд пуговчатый, каталожные номера: 16-000-00 , 16-159-99, 16-186-00 , 16-500-00, 17-407-00 , 17-427-99, 24-000-00 , 24-008-99, 35-133-00 , 35-134-99, 37-800-00 , 37-899-99, 25-219-00, 25-220-99, 26-145-00 , 26-946-99, 50-238-00 , 51-502-99. |
| 02 | 2. Зонд желобоватый, каталожные номера: 16-160-00 , 185-99. |
| 03 | 3. Зонд маточный, каталожные номера: 32-582-00 , 32-595-99. |
| 04 | 4. Зонд периодонтальный, каталожные номера: 43-300-00, 43-347-99, 43-349-00 , 43-399-99, 43-405-00 , 43-710-99, 43-712-00 , 43-735-99. |
| 05 | 5. Зонд слезного канала, каталожные номера: 35-000-00 , 35-600-00. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11256»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11256?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.