Номер РУ ФСР 2008/02782

Аппарат слуховой цифровой триммерный программируемый воздушного звукопроведения заушного типа Т-02 «Санта Про» по ТУ 9444-024-18163033-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02782 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой триммерный программируемый воздушного звукопроведения заушного типа Т-02 «Санта Про» по ТУ 9444-024-18163033-2008» производства ОАО "ИАИ" выдано Росздравнадзором 30 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.05.2008
Дата внесения изменений
02.11.2016
Период действия версии
с 02.11.2016 до 03.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "ИАИ"
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
Заявитель
ОАО "ИАИ"
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
01.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
03.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
02.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Аппарат слуховой цифровой триммерный программируемый воздушного звукопроведения заушного типа Т-02 "Санта Про" по ТУ 9444-024-18163033-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02782»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ИАИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02782?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.