Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) «НТLabor + Hospitaltechnik AG» для операционных, реанимационных и родовых залов, инфекционных и неонатальных боксов, предоперационных, стерилизационных и наркозных комнат, фармацевтических производств и аптек с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02200 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) «НТLabor + Hospitaltechnik AG» для операционных, реанимационных и родовых залов, инфекционных и неонатальных боксов, предоперационных, стерилизационных и наркозных комнат, фармацевтических производств и аптек с принадлежностями» производства "Эйч Ти Лабор + Хоспиталтехник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 3 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.07.2008
- Дата внесения изменений
- 31.10.2016
- Период действия версии
- с 31.10.2016 до 23.10.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эйч Ти Лабор + Хоспиталтехник ГмбХ"Германия, НТ Labor + Hospitaltechnik GmbH, Rambacher Straβe 2, 91180 Heideck, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, НТ Labor + Hospitaltechnik GmbH, Rambacher Straβe 2, 91180 Heideck, Germany
- Заявитель
- ООО "Хоспиталтехник"197110, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Левашовский, д. 12, литер А, помещение 602
- Представитель в РФ
- ООО "Хоспиталтехник"197110, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Левашовский, д. 12, литер А, помещение 602
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 11.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) "НТ Labor + Hospitaltechnik AG" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эйч Ти Лабор + Хоспиталтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.