Номер РУ ФСЗ 2010/08257

Инструмент хирургический извлекающий (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943440

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08257 на медицинское изделие «Инструмент хирургический извлекающий (см. Приложение на 1 листе)» производства СЕАТЕК Медицинтехник ГмбХ унд Ко. КГ выдано Росздравнадзором 19 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.11.2010
Период действия версии
с 19.11.2010 до 08.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
СЕАТЕК Медицинтехник ГмбХ унд Ко. КГ
Германия, CEATEC Medizintechnik GmbH & Co. KG, Untere Hauptstrasse 6, 78573 Wurmlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, CEATEC Medizintechnik GmbH & Co. KG, Untere Hauptstrasse 6, 78573 Wurmlingen, Germany
Заявитель
ООО "МК Юникс"
620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский Тракт, 14 км, литер Д
Представитель в РФ
ООО "МК Юникс"
620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский Тракт, 14 км, литер Д
Класс риска
2A
Код ОКП
943440
Инструменты извлекающие

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.11.2016ФСЗ 2010/08257Инструмент хирургический извлекающийДействует
19.11.2010ФСЗ 2010/08257Инструмент хирургический извлекающий (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08257»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СЕАТЕК Медицинтехник ГмбХ унд Ко. КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08257?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.