Номер РУ РЗН 2013/1122

Видеодуоденоскоп «ПЕНТАКС» ED34-i10T c принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1122 на медицинское изделие «Видеодуоденоскоп «ПЕНТАКС» ED34-i10T c принадлежностями» производства "ХОЯ Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 6 сентября 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.09.2013
Дата внесения изменений
30.09.2016
Период действия версии
с 30.09.2016 до 15.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХОЯ Корпорейшн"
Япония, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
Заявитель
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Представитель в РФ
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
30.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.12.2017РЗН 2013/1122Видеодуоденоскоп «ПЕНТАКС», c принадлежностямиДействует
30.09.2016РЗН 2013/1122Видеодуоденоскоп «ПЕНТАКС» ED34-i10T c принадлежностямиВнесено изменение
06.09.2013РЗН 2013/1122Видеодуоденоскоп «ПЕНТАКС» ED34-i10T c принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Видеодуоденоскоп "ПЕНТАКС" ED34-i10T c принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1122»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1122?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.