Номер РУ РЗН 2017/5637

Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5637 на медицинское изделие «Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)» производства "Б.Браун Мельзунген АГ" выдано Росздравнадзором 12 апреля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913992
Дата первичной регистрации
12.04.2017
Период действия версии
с 12.04.2017 до 28.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б.Браун Мельзунген АГ"
Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Представитель в РФ
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.03.2025РЗН 2017/5637Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)Действует
12.04.2017РЗН 2017/5637Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5637»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б.Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5637?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.