Номер РУ ФСР 2009/04039

Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008

ДействуетКласс 1ОКП: 939672

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04039 на медицинское изделие «Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008» производства ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ" выдано Росздравнадзором 19 января 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917365
Дата первичной регистрации
19.01.2009
Дата внесения изменений
19.09.2016
Период действия версии
с 19.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ"
194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Гельсингфорсская, д.4/1
Заявитель
ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ"
194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Гельсингфорсская, д.4/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939672
Реклинаторы

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.09.2016ФСР 2009/04039Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008Действует
19.01.2009ФСР 2009/04039Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Реклинатор ортопедический РО - "ТРИВЕС" по ТУ 9396-003-85557773-2008 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.