Бандажи грыжевые - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008
ДействуетКласс 1ОКП: 939691
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03758 на медицинское изделие «Бандажи грыжевые - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008» производства ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ" выдано Росздравнадзором 12 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913741
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2008
- Дата внесения изменений
- 19.09.2016
- Период действия версии
- с 19.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ"194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Гельсингфорсская, д.4/1
- Заявитель
- ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ"194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Гельсингфорсская, д.4/1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939691Бандажи / грыжевые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2016 | ФСР 2008/03758 | Бандажи грыжевые - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008 | Действует |
| 12.12.2008 | ФСР 2008/03758 | Бандажи грыжевые - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандажи послеоперационные - "ТРИВЕС" по ТУ 9396-003-85557773-2008 |
| 02 | бандаж грыжевой вентральный БГв-"ТРИВЕС" |
| 03 | бандаж грыжевой паховый БГп-"ТРИВЕС" (вид 330790) |
| 04 | бандаж грыжевой паховый пружинный БГпр-"ТРИВЕС" (вид 330790) |
| 05 | бандаж грыжевой пупочный детский БГпд-"ТРИВЕС" (вид 219810) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03758»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.