Номер РУ ФСР 2008/03802

Бандажи для фиксации шейного отдела позвоночника ТВ-«ТРИВЕС» по ТУ 9396-001-85557773-2008

ДействуетКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03802 на медицинское изделие «Бандажи для фиксации шейного отдела позвоночника ТВ-«ТРИВЕС» по ТУ 9396-001-85557773-2008» производства ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ" выдано Росздравнадзором 15 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916644
Дата первичной регистрации
15.12.2008
Дата внесения изменений
19.09.2016
Период действия версии
с 19.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ"
194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Гельсингфорсская, д.4/1
Заявитель
ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ"
194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Гельсингфорсская, д.4/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.09.2016ФСР 2008/03802Бандажи для фиксации шейного отдела позвоночника ТВ-«ТРИВЕС» по ТУ 9396-001-85557773-2008Действует
15.12.2008ФСР 2008/03802Бандажи для фиксации шейного отдела позвоночника ТВ-«ТРИВЕС» по ТУ 9396-001-85557773-2008 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 11

Название
01Бандажи для фиксации шейного отдела позвоночника ТВ-"ТРИВЕС" по ТУ 9396-001-85557773-2008
02Бандаж для легкой фиксации шейного отдела позвоночника, для новорожденных ТВ-"ТРИВЕС" (вид 182800)
03Бандаж для легкой фиксации шейного отдела позвоночника, ассиметричный для новорожденных ТВ-"ТРИВЕС" (вид 182800)
04Бандаж для легкой фиксации шейного отдела позвоночника, для детей грудничкового возраста ТВ-"ТРИВЕС" (вид 182800)
05Бандаж для легкой фиксации шейного отдела позвоночника, детский ТВ-"ТРИВЕС" (вид 182800)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03802»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТД "ТРИВЕС СПБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03802?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.