Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939672
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04039 на медицинское изделие «Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008» производства ООО "Торговый дом "ТРИВЕС СПБ" выдано Росздравнадзором 19 января 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.01.2009
- Период действия версии
- с 19.01.2009 до 19.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Торговый дом "ТРИВЕС СПБ"Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Гельсингфорсская, д. 4/1
- Заявитель
- "ООО "Торговый дом "ТРИВЕС СПБ""Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Гельсингфорсская, д. 4/1
- Представитель в РФ
- "ООО "Торговый дом "ТРИВЕС СПБ""Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Гельсингфорсская, д. 4/1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939672Реклинаторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2016 | ФСР 2009/04039 | Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008 | Действует |
| 19.01.2009 | ФСР 2009/04039 | Реклинатор ортопедический РО - «ТРИВЕС» по ТУ 9396-003-85557773-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реклинатор ортопедический РО - "ТРИВЕС" по ТУ 9396-003-85557773-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Торговый дом "ТРИВЕС СПБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.