Номер РУ ФСЗ 2010/07354

Презервативы Sico, VIZIT

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 251466

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07354 на медицинское изделие «Презервативы Sico, VIZIT» производства "ЦПР ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.10.2016
Период действия версии
с 11.10.2016 до 25.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЦПР ГмбХ"
Германия, CPR GmbH, Im Kirchenfelde 8, 31157 Sarstedt, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, CPR GmbH, Im Kirchenfelde 8, 31157 Sarstedt, Germany
Заявитель
ООО "БОЛЕАР"
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 13, помещ. XIV
Представитель в РФ
ООО "БОЛЕАР"
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 13, помещ. XIV
Класс риска
2B
Код ОКП
251466
изделия из латексов и клеев (251460, 25 1490) 10%НДС

История изменений 9

ДатаТипОписание
24.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
10.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
25.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
15.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
04.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
25.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
11.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
03.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 9

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.08.2021ФСЗ 2010/07354Презервативы Sico, VIZITДействует
10.11.2020ФСЗ 2010/07354Презервативы Sico, VIZITВнесено изменение
25.02.2020ФСЗ 2010/07354Презервативы Sico, VIZITВнесено изменение
15.07.2019ФСЗ 2010/07354Презервативы Sico, VIZITВнесено изменение
04.12.2018ФСЗ 2010/07354Презервативы Sico, VIZITВнесено изменение
25.05.2018ФСЗ 2010/07354Презервативы Sico, VIZITВнесено изменение
11.10.2016ФСЗ 2010/07354Презервативы Sico, VIZITВнесено изменение
03.11.2015ФСЗ 2010/07354Средство контрацепции и профилактики инфекционных заболеваний (презервативы) SICO, VIZITВнесено изменение
07.07.2010ФСЗ 2010/07354Средство контрацепции и профилактики инфекционных заболеваний (презервативы) SICO, VIZITВнесено изменение

Модели изделия 20

Название
011. Sico SAFETY Классические; 
022. Sico SENSITIVE Контурные анатомической формы; 
033. Sico PEARL Точечное рифление; 
044. Sico RIBBED Ребристые; 
055. Sico МАРАФОН Классические с анестетиком; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07354»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЦПР ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07354?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.