Номер РУ РЗН 2017/5275

Стол операционный Modularis Uro/Modularis Uro II с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5275 на медицинское изделие «Стол операционный Modularis Uro/Modularis Uro II с принадлежностями» производства Сименс АГ выдано Росздравнадзором 25 января 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.01.2017
Период действия версии
с 25.01.2017 до 17.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сименс АГ
ФРГ
Заявитель
ООО "Сименс"
115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9
Представитель в РФ
ООО "Сименс"
115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.05.2017РЗН 2017/5275Стол операционный Modularis Uro/Modularis Uro II с принадлежностямиДействует
25.01.2017РЗН 2017/5275Стол операционный Modularis Uro/Modularis Uro II с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Стол операционный Modularis Uro/Modularis Uro II с принадлежностями: I. Базовый блок (вариант 1)
02Стол операционный Modularis Uro/Modularis Uro II с принадлежностями: II. Базовый блок (вариант 2)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5275»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сименс АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5275?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.