Номер РУ РЗН 2016/5151

Аппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5151 на медицинское изделие «Аппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностями» производства "ДЕКА М.Е.Л.А. СРЛ" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917130
Дата первичной регистрации
16.12.2016
Период действия версии
с 16.12.2016 до 23.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЕКА М.Е.Л.А. СРЛ"
Италия, Дальнее зарубежье, DEKA M.E.L.A. SRL, Via Baldanzese 17, 50041, Calenzano (Fl), Italy
Заявитель
ООО "Дека Рус"
123100, Россия, Москва, Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 1, этаж 2, пом. II, комн. 10В
Представитель в РФ
ООО "Дека Рус"
123100, Россия, Москва, Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 1, этаж 2, пом. II, комн. 10В
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2022РЗН 2016/5151Аппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностямиДействует
16.12.2016РЗН 2016/5151Аппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат медицинский фототерапевтический "МИНИСИЛК_ФТ" (MINISILK_FT)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5151»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕКА М.Е.Л.А. СРЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5151?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.