Номер РУ ФСР 2011/10309

Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2006

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10309 на медицинское изделие «Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2006» производства ООО "НЕЙРОСОФТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.03.2011
Период действия версии
с 11.03.2011 до 01.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕЙРОСОФТ"
153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
Заявитель
ООО "НЕЙРОСОФТ"
153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
Класс риска
2B
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

История изменений 3

ДатаТипОписание
01.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
17.06.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.08.2016ФСР 2011/10309Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2015Действует
11.03.2011ФСР 2011/10309Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы «ВНС-Спектр» по ТУ 9441-013-13218158-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс компьютерный для исследования вегетативной нервной системы "ВНС-Спектр" по ТУ 9441-013-13218158-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10309»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕЙРОСОФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10309?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.