Реагенты в кассете для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови, моче спектрофотометрическим методом на платформе модульной cobas 8000 (MG2/Magnesium Gen 2, cobas c systems)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5417 на медицинское изделие «Реагенты в кассете для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови, моче спектрофотометрическим методом на платформе модульной cobas 8000 (MG2/Magnesium Gen 2, cobas c systems)» производства "Рош Диагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 21 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2017
- Период действия версии
- с 21.02.2017 до 24.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рош Диагностикс ГмбХ"Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Заявитель
- ООО "Рош Диагностика Рус"107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Рош Диагностика Рус"107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 24.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2025 | РЗН 2017/5417 | Реагенты в кассете для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови, моче спектрофотометрическим методом на модулях биохимических Roche/Hitachi cobas c (MG2/Magnesium Gen 2, cobas c systems) | Действует |
| 24.05.2022 | РЗН 2017/5417 | Реагенты в кассете для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови, моче спектрофотометрическим методом на модулях биохимических Roche/Hitachi cobas c (MG2/Magnesium Gen 2, cobas c systems) | Внесено изменение |
| 21.02.2017 | РЗН 2017/5417 | Реагенты в кассете для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови, моче спектрофотометрическим методом на платформе модульной cobas 8000 (MG2/Magnesium Gen 2, cobas c systems) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реагенты в кассете для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови, моче спектрофотометрическим методом на платформе модульной cobas 8000 (MG2/Magnesium Gen 2, cobas c systems) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5417»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.