Стимулятор магнитный «Нейро-МС» по ТУ 9442-063-13218158-2015
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5162 на медицинское изделие «Стимулятор магнитный «Нейро-МС» по ТУ 9442-063-13218158-2015» производства ООО "НЕЙРОСОФТ" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2016
- Период действия версии
- с 16.12.2016 до 07.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НЕЙРОСОФТ"153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
- Заявитель
- ООО "НЕЙРОСОФТ"153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.06.2025 | РЗН 2016/5162 | Стимулятор магнитный «Нейро-МС» по ТУ 9442-063-13218158-2015, варианты исполнения: I. Стимулятор магнитный «Нейро-МС» – стандартная комплектация, II. Стимулятор магнитный «Нейро-МС» – комплектация для парной стимуляции Вид МИ - 175070 | Действует |
| 16.12.2016 | РЗН 2016/5162 | Стимулятор магнитный «Нейро-МС» по ТУ 9442-063-13218158-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стимулятор магнитный «Нейро-МС» - стандартная комплектация |
| 02 | Стимулятор магнитный «Нейро-МС» - комплектация для парной стимуляции |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5162»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕЙРОСОФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5162?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.