Номер РУ РЗН 2016/5198

Инкубатор для интенсивной терапии новорожденных BISTOS, BT-500 с принадлежностями, варианты исполнения: стандартный, с электроприводом

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5198 на медицинское изделие «Инкубатор для интенсивной терапии новорожденных BISTOS, BT-500 с принадлежностями, варианты исполнения: стандартный, с электроприводом» производства "Бистос Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.12.2016
Период действия версии
с 26.12.2016 до 29.01.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бистос Ко., Лтд."
Корея, Bistos Co., Ltd., 7th Fl., A Bldg., Woolim Lions Valley 5-cha, 302, Galmachi-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do 13201, Republic of Korea
Заявитель
ООО "УНИКХЕЛЗ"
115419, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й РОЩИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ 8 ПОМ.XIII., КОМ.52
Представитель в РФ
ООО "УНИКХЕЛЗ"
115419, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й РОЩИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ 8 ПОМ.XIII., КОМ.52
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.01.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.01.2018РЗН 2016/5198Инкубатор для интенсивной терапии новорожденных BISTOS, ВТ-500 с принадлежностямиДействует
26.12.2016РЗН 2016/5198Инкубатор для интенсивной терапии новорожденных BISTOS, BT-500 с принадлежностями, варианты исполнения: стандартный, с электроприводомВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Инкубатор для интенсивной терапии новорожденных BISTOS, BT-500 с принадлежностями, вариант исполнения: стандартный
02Инкубатор для интенсивной терапии новорожденных BISTOS, BT-500 с принадлежностями, вариант исполнения: с электроприводом

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5198»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бистос Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5198?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.