Материал композитный фторосодержащий MultiCore
ДействуетКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03574 на медицинское изделие «Материал композитный фторосодержащий MultiCore» производства "Ивоклар Вивадент АГ" выдано Росздравнадзором 26 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916294
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2009
- Дата внесения изменений
- 26.01.2016
- Период действия версии
- с 26.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар Вивадент АГ"Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- ООО "Ивоклар Вивадент"115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
- Представитель в РФ
- ООО "Ивоклар Вивадент"115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.2016 | ФСЗ 2009/03574 | Материал композитный фторосодержащий MultiCore | Действует |
| 26.01.2009 | ФСЗ 2009/03574 | Материал композитный фторосодержащий MultiCore (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал композитный фторосодержащий MultiCore. 1. MultiCore HB Refill 4x4 g. |
| 02 | Материал композитный фторосодержащий MultiCore. 2. MultiCore Flow Refill 10g. |
| 03 | Материал композитный фторосодержащий MultiCore. 3. MultiCore Flow Refill 50 g. |
| 04 | Материал композитный фторосодержащий MultiCore. 4. MultiCore Flow Mixing Tips small Ref./10. |
| 05 | Материал композитный фторосодержащий MultiCore. 5. MultiCore Flow Intra Oral Tips sm.Ref./10. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03574»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03574?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.