Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007
ДействуетКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01212 на медицинское изделие «Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916867
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Дата внесения изменений
- 31.12.2015
- Период действия версии
- с 31.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2015 | ФСР 2007/01212 | Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007 | Действует |
| 26.11.2007 | ФСР 2007/01212 | Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01212»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.