Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01212 на медицинское изделие «Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Период действия версии
- с 26.11.2007 до 31.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"Россия, 196143, Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д.65, литер А
- Заявитель
- ООО НПФ "Абрис+"
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Абрис+"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2015 | ФСР 2007/01212 | Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007 | Действует |
| 26.11.2007 | ФСР 2007/01212 | Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария по ТУ 9398-025-27428909-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнеры одноразовые для сбора острого инструментария |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01212»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.