Номер РУ ФСР 2010/07564

Пакет перевязочный медицинский первой помощи с одной подушечкой стерильный по ГОСТ 1179-93

ДействуетКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07564 на медицинское изделие «Пакет перевязочный медицинский первой помощи с одной подушечкой стерильный по ГОСТ 1179-93» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ" выдано Росздравнадзором 26 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916851
Дата первичной регистрации
26.04.2010
Дата внесения изменений
25.01.2016
Период действия версии
с 25.01.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Заявитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.01.2016ФСР 2010/07564Пакет перевязочный медицинский первой помощи с одной подушечкой стерильный по ГОСТ 1179-93Действует
26.04.2010ФСР 2010/07564Пакет перевязочный медицинский первой помощи с одной подушечкой стерильный по ГОСТ 1179-93Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пакет перевязочный медицинский первой помощи с одной подушечкой стерильный по ГОСТ 1179-93

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07564»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07564?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.