Номер РУ ФСР 2008/03853

Стельки ортопедические женские (серийного производства) по ТУ 9396-001-33094849-2008

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03853 на медицинское изделие «Стельки ортопедические женские (серийного производства) по ТУ 9396-001-33094849-2008» производства ООО "Тривес" выдано Росздравнадзором 23 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.12.2008
Дата внесения изменений
23.12.2015
Период действия версии
с 23.12.2015 до 19.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Заявитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.06.2017ФСР 2008/03853Стельки ортопедические женские (серийного производства) по ТУ 9396-001-33094849-2008Действует
23.12.2015ФСР 2008/03853Стельки ортопедические женские (серийного производства) по ТУ 9396-001-33094849-2008Внесено изменение
23.12.2008ФСР 2008/03853Стельки ортопедические женские по ТУ 9396-001-33094849-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стельки ортопедические женские (серийного производства) по ТУ 9396-001-33094849-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03853»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Тривес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03853?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.