Номер РУ РЗН 2017/5269

Ортопедические элементы вспомогательные для дентальной имплантации и зубного протезирования, в наборах и отдельных упаковках для имплантатов A.B. Dental Devices Ltd.

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5269 выдано Росздравнадзором 19.01.2017 на медицинское изделие «Ортопедические элементы вспомогательные для дентальной имплантации и зубного протезирования, в наборах и отдельных упаковках для имплантатов A.B. Dental Devices Ltd.» производства "А.Б. Дентал Девайсес Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.01.2017
Период действия версии
с 19.01.2017 до 03.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"А.Б. Дентал Девайсес Лтд."
Израиль, A.B. Dental Devices Ltd., 19 Hayahalomim Street, Ashdod 7761117, Israel
Юр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, A.B. Dental Devices Ltd., 19 Hayahalomim Street, Ashdod 7761117, Israel
Заявитель
ООО "Имплант Сервис"
426000, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. К. Маркса, д. 360
Представитель в РФ
ООО "Имплант Сервис"
426000, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. К. Маркса, д. 360
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5269 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "А.Б. Дентал Девайсес Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.01.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ортопедические элементы вспомогательные для дентальной имплантации и зубного протезирования, в наборах и отдельных упаковках для имплантатов A.B. Dental Devices Ltd.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
03.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 200

Название
011. Формирователь десны для имплантата I6B (Healing Cap for I6B Implant): P0-I6B;
021. Формирователь десны для имплантата I6B (Healing Cap for I6B Implant): P0-I6B,3. 
032. Формирователь десны для P14 (Healing Cap for-P14): P0-P14,1
042. Формирователь десны для P14 (Healing Cap for-P14): P0-P14,2
052. Формирователь десны для P14 (Healing Cap for-P14): P0-P14,3.5

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5269»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А.Б. Дентал Девайсес Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5269?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.