Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций
ДействуетКласс 3ОКП: 944210
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3125 на медицинское изделие «Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций» производства "Медтроник Инк." выдано Росздравнадзором 29 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916765
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2006
- Дата внесения изменений
- 12.10.2015
- Период действия версии
- с 12.10.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медтроник Инк."США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
- Заявитель
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.10.2015 | РЗН 2015/3125 | Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций | Действует |
| 29.06.2006 | ФС № 2006/1021 | Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Нейроэндоскоп и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций, вариант исполнения: модель Channel |
| 02 | Нейроэндоскоп и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций, вариант исполнения: модель MurphyScope |
| 03 | Нейроэндоскоп и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций, вариант исполнения: модель NeuroPen |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3125»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.