Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1021 выдано Росздравнадзором 29.06.2006 на медицинское изделие «Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций (см. Приложение на 1 листе)» производства Medtronic Inc., Medtronic Neurosurgery. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2006
- Период действия версии
- с 29.06.2006 до 12.10.2015
- Срок действия РУ
- 29.06.2016
- Производитель
- Medtronic Inc., Medtronic NeurosurgeryСША
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1021 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medtronic Inc., Medtronic Neurosurgery. Дата первичной регистрации: 29.06.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2016. Карточка «Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.10.2015 | РЗН 2015/3125 | Нейроэндоскопы и приспособления для нейроэндоскопических манипуляций | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1021»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc., Medtronic Neurosurgery. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1021?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.