Комплект шин транспортных иммобилизационных складных КШТИ-«Медплант» по ТУ 9438-001-91531720-2011 в двух исполнениях: многократного применения, однократного применения
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943820
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13255 на медицинское изделие «Комплект шин транспортных иммобилизационных складных КШТИ-«Медплант» по ТУ 9438-001-91531720-2011 в двух исполнениях: многократного применения, однократного применения» производства ООО "МЕДПЛАНТ" выдано Росздравнадзором 20 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2012
- Дата внесения изменений
- 07.07.2015
- Период действия версии
- с 07.07.2015 до 09.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Заявитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943820Изделия для воздействия на кости
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 21.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 09.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 07.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 6
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Комплект шин многократного применения КШТИ-01-"Медплант": 1.1. Шина транспортная иммобилизационная для взрослых для нижней конечности ШТИвн-01. |
| 02 | 1. Комплект шин многократного применения КШТИ-01-"Медплант": 1.2. Шина транспортная иммобилизационная для детей для нижней конечности ШТИдн-01. |
| 03 | 1. Комплект шин многократного применения КШТИ-01-"Медплант": 1.3. Шина транспортная иммобилизационная для взрослых для верхней конечности ШТИвр-01. |
| 04 | 1. Комплект шин многократного применения КШТИ-01-"Медплант": 1.4. Шина транспортная иммобилизационная для детей для верхней конечности ШТИдр-01. |
| 05 | 1. Комплект шин многократного применения КШТИ-01-"Медплант": 1.5. Шина-воротник транспортная иммобилизационная для взрослых ШТИвв-01. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13255»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПЛАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.