Номер РУ РЗН 2016/4322

Центрифуга медицинская лабораторная 6/4000 по ТУ 9443-069-56564447-2014

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4322 на медицинское изделие «Центрифуга медицинская лабораторная 6/4000 по ТУ 9443-069-56564447-2014» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" выдано Росздравнадзором 24 июня 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.06.2016
Период действия версии
с 24.06.2016 до 04.03.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Заявитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Представитель в РФ
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.03.2019РЗН 2016/4322Центрифуга медицинская лабораторная 6/4000 по ТУ 9443-069-56564447-2014Действует
24.06.2016РЗН 2016/4322Центрифуга медицинская лабораторная 6/4000 по ТУ 9443-069-56564447-2014Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Центрифуга медицинская лабораторная 6/4000 по ТУ 9443-069-56564447-2014

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4322»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.