Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/921 на медицинское изделие «Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории» производства "Чжецзян Гундун Медикл Текнолоджи Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 12 августа 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.08.2013
- Дата внесения изменений
- 15.05.2015
- Период действия версии
- с 15.05.2015 до 25.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чжецзян Гундун Медикл Текнолоджи Ко., Лтд"КНР, Дальнее зарубежье, Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd, Beicheng Industrial Area 318020 Huangyan, China
- Заявитель
- ООО "Юникорн Медикл"672038, Россия, г. Чита, ул.Красной Звезды, владение 9
- Представитель в РФ
- ООО "Юникорн Медикл"672038, Россия, г. Чита, ул.Красной Звезды, владение 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2013 | РЗН 2013/921 | Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории | Внесено изменение |
| 25.05.2018 | РЗН 2013/921 | Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории | Действует |
| 15.05.2015 | РЗН 2013/921 | Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории | Внесено изменение |
| 12.08.2013 | РЗН 2013/921 | Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории | Внесено изменение |
Модели изделия 180
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Вакуумные пробирки стерильные: Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (без наполнителя),13х75 мм, 3-10 мл. |
| 02 | 1. Вакуумные пробирки стерильные: Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (без наполнителя),13х100 мм, 3-10 мл. |
| 03 | 1. Вакуумные пробирки стерильные: Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (без наполнителя), 16х100 мм, 3-10 мл. |
| 04 | 1. Вакуумные пробирки стерильные: Пробирка вакуумная с пробкой, с наклейкой (без наполнителя), 16х100 мм, 10 мл. |
| 05 | 1. Вакуумные пробирки стерильные: Пробирка вакуумная c крышкой, с наклейкой (с активатором свертывания крови), 13х75 мм, 3-10 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/921»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжецзян Гундун Медикл Текнолоджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/921?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.