Реклинатор эластичный КР1-35 по ТУ 9396-001-41442419-2003 (массовое производство)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939672
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10676 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Реклинатор эластичный КР1-35 по ТУ 9396-001-41442419-2003 (массовое производство)» производства ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.05.2015
- Период действия версии
- с 26.05.2015 до 10.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации610025, Россия, Кировская область, г. Киров, ул. Мельничная, д.32
- Заявитель
- ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации610025, Россия, Кировская область, г. Киров, ул. Мельничная, д.32
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939672Реклинаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10676 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Реклинатор эластичный КР1-35 по ТУ 9396-001-41442419-2003 (массовое производство)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 26.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.12.2022 | ФСР 2011/10676 | Реклинатор эластичный КР1-35 по ТУ 9396-001-41442419-2003 массового производства | Действует |
| 10.04.2017 | ФСР 2011/10676 | Реклинатор эластичный КР1-35 по ТУ 9396-001-41442419-2003 массового производства | Внесено изменение |
| 28.04.2011 | ФСР 2011/10676 | Реклинатор эластичный КР1-35 по ТУ 9396-001-41442419-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реклинатор эластичный КР1-35 по ТУ 9396-001-41442419-2003 (массовое производство) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10676»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10676?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.