Протез голени с глубокой посадкой ПН3-42 по ТУ 9396-093-55220088-2009
НедействительноКласс 1ОКП: 939620
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10701 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Протез голени с глубокой посадкой ПН3-42 по ТУ 9396-093-55220088-2009» производства ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.04.2011
- Период действия версии
- с 28.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации610025, Россия, Кировская область, г. Киров, ул. Мельничная, д.32
- Заявитель
- ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации610025, Россия, Кировская область, г. Киров, ул. Мельничная, д.32
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939620Протезы / нижних конечностей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10701 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез голени с глубокой посадкой ПН3-42 по ТУ 9396-093-55220088-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени с глубокой посадкой ПН3-42 по ТУ 9396-093-55220088-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10701»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Кировское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.