Номер РУ ФСР 2010/09217

Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010

ДействуетКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09217 на медицинское изделие «Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010» производства АО "НПФ "БИОСС" выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915949
Дата первичной регистрации
13.11.2010
Дата внесения изменений
05.05.2015
Период действия версии
с 05.05.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НПФ "БИОСС"
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Заявитель
АО "НПФ "БИОСС"
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с реорганизацией юридического лица заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.05.2015ФСР 2010/09217Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010Действует
13.11.2010ФСР 2010/09217Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс мониторинга мозгового кровообращения "Ангиодин-Универсал" по ТУ 9442-014-17201375-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПФ "БИОСС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.