Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09217 на медицинское изделие «Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010» производства АО "НПФ "БИОСС" выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2010
- Период действия версии
- с 13.11.2010 до 05.05.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Заявитель
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Представитель в РФ
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2015 | ФСР 2010/09217 | Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010 | Действует |
| 13.11.2010 | ФСР 2010/09217 | Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-17201375-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс мониторинга мозгового кровообращения "Ангиодин-Универсал" по ТУ 9442-014-17201375-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПФ "БИОСС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.