Номер РУ РЗН 2015/3318

Аппарат для удаления выделений из дыхательных путей CоughAssist E70 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3318 на медицинское изделие «Аппарат для удаления выделений из дыхательных путей CоughAssist E70 с принадлежностями» производства "Респироникс, Инк." выдано Росздравнадзором 23 ноября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.11.2015
Период действия версии
с 23.11.2015 до 11.09.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Респироникс, Инк."
США, Respironics, Inc., 1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, PA 15668, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Respironics, Inc., 1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, PA 15668, USA
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.09.2018РЗН 2015/3318Аппарат для удаления выделений из дыхательных путей CоughAssist E70 с принадлежностямиДействует
23.11.2015РЗН 2015/3318Аппарат для удаления выделений из дыхательных путей CоughAssist E70 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для удаления выделений из дыхательных путей CоughAssist E70

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3318»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Респироникс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.