Номер РУ РЗН 2015/2951

Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 Mammo

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945230

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2951 на медицинское изделие «Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 Mammo» производства "Агфа ХэлсКеа Н.В." выдано Росздравнадзором 11 августа 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.08.2015
Период действия версии
с 11.08.2015 до 29.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Агфа ХэлсКеа Н.В."
Бельгия, Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, 2640 Mortsel, Belgium
Заявитель
ООО "АГФА"
115114, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, Дербеневская наб., д. 7, стр. 22, эт. 5, помещ. XVII, ком. 132, 133, 134(Часть), 136, 137(Часть)
Класс риска
2A
Код ОКП
945230
Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.11.2018РЗН 2015/2951Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 MammoДействует
11.08.2015РЗН 2015/2951Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 MammoВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 Mammo

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2951»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа ХэлсКеа Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2951?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.