Номер РУ РЗН 2015/2453

Рефрактометры автоматические Speedy-1, Retinomax 2 и рефрактокератометры Speedy-К2, Retinomax К-Plus 2 (RIGHTON (РАЙТОН)) с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944240

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2453 выдано Росздравнадзором 24.05.2005 на медицинское изделие «Рефрактометры автоматические Speedy-1, Retinomax 2 и рефрактокератометры Speedy-К2, Retinomax К-Plus 2 (RIGHTON (РАЙТОН)) с принадлежностями» производства "Райт Мфг. Ко.,Лтд". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.05.2005
Дата внесения изменений
12.03.2015
Период действия версии
с 12.03.2015 до 16.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Райт Мфг. Ко.,Лтд"
Япония, Right Mfg. Co.,Ltd, Maenocho, Itabashi-ku, Tokyo, 174-8633, Japan
Заявитель
ЗАО "ДжаМП"
117981, Россия, Москва, проспект Вернадского, д. 41, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "ДжаМП"
117981, Россия, Москва, проспект Вернадского, д. 41, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2453 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Райт Мфг. Ко.,Лтд". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.05.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Рефрактометры автоматические Speedy-1, Retinomax 2 и рефрактокератометры Speedy-К2, Retinomax К-Plus 2 (RIGHTON (РАЙТОН)) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
12.03.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 4

Название
01Рефрактометр автоматический Speedy-1
02Рефрактометр автоматический Retinomax 2
03Рефрактокератометр Speedy-К2
04Рефрактокератометр Retinomax К-Plus 2 (RIGHTON (РАЙТОН))

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2453»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Райт Мфг. Ко.,Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.