Рефрактометры автоматические Speedy-1, Retinomax 2 и рефрактокератометры Speedy-K, Retinomax K-Plus 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/738 выдано Росздравнадзором 24.05.2005 на медицинское изделие «Рефрактометры автоматические Speedy-1, Retinomax 2 и рефрактокератометры Speedy-K, Retinomax K-Plus 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Right Mfg. Co., Ltd. (Righton). Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.05.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2005
- Период действия версии
- с 24.05.2005 до 12.03.2015
- Срок действия РУ
- 24.05.2015
- Производитель
- Right Mfg. Co., Ltd. (Righton)Япония
- Заявитель
- ЗАО "ДжаМП"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДжаМП"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/738 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Right Mfg. Co., Ltd. (Righton). Дата первичной регистрации: 24.05.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.05.2015. Карточка «Рефрактометры автоматические Speedy-1, Retinomax 2 и рефрактокератометры Speedy-K, Retinomax K-Plus 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 12.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.06.2020 | РЗН 2015/2453 | Рефрактометры автоматические и рефрактокератометры | Действует |
| 12.03.2015 | РЗН 2015/2453 | Рефрактометры автоматические Speedy-1, Retinomax 2 и рефрактокератометры Speedy-К2, Retinomax К-Plus 2 (RIGHTON (РАЙТОН)) с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/738»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Right Mfg. Co., Ltd. (Righton). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/738?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.