Номер РУ РЗН 2016/3710

Изделия хирургические для дренирования ран с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3710 выдано Росздравнадзором 19.02.2016 на медицинское изделие «Изделия хирургические для дренирования ран с принадлежностями» производства "Ангипласт Прайвит Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916728
Дата первичной регистрации
19.02.2016
Период действия версии
с 19.02.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ангипласт Прайвит Лимитед"
Индия, Angiplast Private Limited, Plot No. 4803, Phase IV, GIDС Vatva, Ahmedabad 382 445, India
Заявитель
ООО "Хэлс Медикал Групп"
214012, Россия, г. Смоленск, ул. Кашена, д. 1, офис 706
Юр. адрес: 214012, г. Смоленск, ул. Кашена, д. 1, офис 706
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3710 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ангипласт Прайвит Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.02.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия хирургические для дренирования ран с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 8

Название
011. Система для дренирования раны 150 мл
02Система для дренирования раны 250 мл
03Система для дренирования раны 300 мл
04Система для дренирования раны 400 мл
05Система для дренирования раны 500 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3710»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ангипласт Прайвит Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3710?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.