Номер РУ ФСР 2010/06799

Аптечка первой помощи автомобильная «ФЭСТ» по ТУ 9398-100-10973749-2009 двух видов: жесткий футляр; мягкий футляр (шитый).

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939812

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06799 выдано Росздравнадзором 12.02.2010 на медицинское изделие «Аптечка первой помощи автомобильная «ФЭСТ» по ТУ 9398-100-10973749-2009 двух видов: жесткий футляр; мягкий футляр (шитый).» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.02.2010
Дата внесения изменений
31.12.2014
Период действия версии
с 31.12.2014 до 29.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Заявитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939812
Аптечки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06799 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аптечка первой помощи автомобильная «ФЭСТ» по ТУ 9398-100-10973749-2009 двух видов: жесткий футляр; мягкий футляр (шитый).» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
13.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
29.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
08.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
23.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
31.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы
13.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 58

Название
01жгут кровоостанавливающий производства ООО «Предприятие «ФЭСТ», Россия
02жгут кровоостанавливающий производства ООО НПФ «МИРАЛ», Россия
03жгут кровоостанавливающий производства Открытое акционерное общество «Объединение Альфапластик», Москва
04жгут кровоостанавливающий производства Филиал «Орловский завод резиновых изделий ОАО «Объединение Альфапластик», Россия
05бинт марлевый медицинский нестерильный 5 м х 5 см производства ООО ПКФ «Ахтамар», Россия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06799»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.