Материал цементообразный двухкомпонентный для направленной регенерации тканей JectOS, JectOS+ в наборах
ДействуетКласс 3ОКП: 939180
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3246 на медицинское изделие «Материал цементообразный двухкомпонентный для направленной регенерации тканей JectOS, JectOS+ в наборах» производства "КАСИОС САС" выдано Росздравнадзором 27 октября 2015 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916711
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2015
- Период действия версии
- с 27.10.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КАСИОС САС"Франция, Дальнее зарубежье, KASIOS SAS, 18 chemin de la Violette, 31240 L'UNION, FRANCE
- Заявитель
- ООО "ИНТРА"119313, Россия, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 87, оф. 200
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТРА"119313, Россия, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 87, оф. 200
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939180Материалы для регенерации костной ткани
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор JectOS, арт. J406C05 |
| 02 | 1. Набор JectOS, арт. J406C06 |
| 03 | 1. Набор JectOS, арт. J406C07 |
| 04 | 1. Набор JectOS, арт. J406C08 |
| 05 | 1. Набор JectOS, арт. J406C09 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3246»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАСИОС САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3246?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.