Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями в следующих исполнениях: 5001, 5002, 5003, 5004, 5005, 6001, 6002, 6003, 6004, 6005, 7001, 7002, 7003, 7004, 7005, 8001, 8002, 8003, 8004, 8005
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945110
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1601 на медицинское изделие «Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями в следующих исполнениях: 5001, 5002, 5003, 5004, 5005, 6001, 6002, 6003, 6004, 6005, 7001, 7002, 7003, 7004, 7005, 8001, 8002, 8003, 8004, 8005» производства Детрокс Кимья ве Саглык Урюнлери Уретим Дагытым Хизметлери Сан. ич ве Дыш Тиджарет Лтд. Шти. выдано Росздравнадзором 16 декабря 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2014
- Период действия версии
- с 16.12.2014 до 17.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Детрокс Кимья ве Саглык Урюнлери Уретим Дагытым Хизметлери Сан. ич ве Дыш Тиджарет Лтд. Шти.Турция, Istoç Toptancilar Çarşisi 25. Ada No: 79/3 Bağcilar Instanbul, TurkeyЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Istoç Toptancilar Çarşisi 25. Ada No: 79/3 Bağcilar Instanbul, Turkey
- Заявитель
- ООО "КЛС"125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945110Оборудование дезинфекционное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 28.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.06.2023 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями | Действует |
| 28.09.2020 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.05.2018 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями | Внесено изменение |
| 16.12.2014 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями в следующих исполнениях: 5001, 5002, 5003, 5004, 5005, 6001, 6002, 6003, 6004, 6005, 7001, 7002, 7003, 7004, 7005, 8001, 8002, 8003, 8004, 8005 | Внесено изменение |
Модели изделия 20
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5001, с принадлежностями |
| 02 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5002, с принадлежностями |
| 03 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5003, с принадлежностями |
| 04 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5004, с принадлежностями |
| 05 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5005, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1601»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Детрокс Кимья ве Саглык Урюнлери Уретим Дагытым Хизметлери Сан. ич ве Дыш Тиджарет Лтд. Шти.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1601?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.