Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1601 на медицинское изделие «Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями» производства "Детро Хелскеа Кимья Санайи А.Ш." выдано Росздравнадзором 16 декабря 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2014
- Дата внесения изменений
- 17.05.2018
- Период действия версии
- с 17.05.2018 до 28.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Детро Хелскеа Кимья Санайи А.Ш."Турция, Detro Healthcare Kimya Sanayi А.Ş, Atatürk Mah.Cemal Gürsel CAD. NO:8/3 Esenyurt, lstanbul, TürkiyeЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Detro Healthcare Kimya Sanayi А.Ş, Atatürk Mah.Cemal Gürsel CAD. NO:8/3 Esenyurt, lstanbul, Türkiye
- Заявитель
- ООО "АС-МЕДИКАЛ"129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
- Представитель в РФ
- ООО "АС-МЕДИКАЛ"129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
- Класс риска
- 2A
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 28.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.06.2023 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями | Действует |
| 28.09.2020 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.05.2018 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями | Внесено изменение |
| 16.12.2014 | РЗН 2014/1601 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash с принадлежностями в следующих исполнениях: 5001, 5002, 5003, 5004, 5005, 6001, 6002, 6003, 6004, 6005, 7001, 7002, 7003, 7004, 7005, 8001, 8002, 8003, 8004, 8005 | Внесено изменение |
Модели изделия 20
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5001, с принадлежностями |
| 02 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5002, с принадлежностями |
| 03 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5003, с принадлежностями |
| 04 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5004, с принадлежностями |
| 05 | Моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов марки Detro Wash, варианты исполнения: - 5005, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1601»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Детро Хелскеа Кимья Санайи А.Ш.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1601?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.